Flauwvallen is erfelijk



We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Bepalen genen de gevoeligheid voor flauwvallen?

De kwetsbaarheid voor flauwvallen is blijkbaar genetisch bepaald. Het onderzoeksteam onder leiding van Samuel Berkovic van het Epilepsy Research Centre van de Universiteit van Melbourne heeft ontdekt dat genetische factoren een significante invloed hebben op het optreden van de zogenaamde syncope (flauwvallen door instorting van de bloedsomloop).

Hoewel de wetenschappers niet in staat waren om een ​​enkel gen te bepalen dat verantwoordelijk zou kunnen zijn voor de verhoogde gevoeligheid voor flauwvallen, gebruikten ze een tweeling om aan te tonen dat genetische factoren een belangrijke rol spelen bij het algehele bewustzijnsverlies. Flauwvallen is op zijn minst gedeeltelijk erfelijk.

Identieke tweeling met overeenkomsten in gevoeligheid voor flauwvallen Tijdens hun studie onderzochten de onderzoekers onder leiding van Samuel Berkovic 51 tweelingparen van hetzelfde geslacht, waarvan er ten minste één tweeling al was flauwgevallen. De leeftijd van de proefpersonen lag tussen de negen en 69 jaar. De tweeling is telefonisch geïnterviewd via een gestandaardiseerde vragenlijst en ook de beschikbare medische dossiers zijn geanalyseerd. De onderzoekers zagen voor elke syncope een duidelijke "trend naar geval per geval hogere overeenkomsten in monozygote (monozygote) dan in dizygotische (dizygotische) tweelingen", rapporteren Berkovic en collega's in het tijdschrift "Neurology". In identieke situaties schrijven de neurologen dat de kans dat een tweeling het bewustzijn verliest ook tweemaal zo groot is voor genetisch identieke (monozygote) tweelingen als voor dizygote.

Verschillende genen veroorzaken de verhoogde gevoeligheid voor flauwvallen Over het algemeen hadden de identieke tweelingen een veel duidelijkere overeenstemming over flauwvallen dan de dizygote. Dit suggereert dat "impotentie genetisch is, maar er kunnen meerdere genen en meerdere omgevingsfactoren zijn die het fenomeen veroorzaken", aldus Berkovic en collega's in het artikel, "Bewijs van genetische factoren in Vasovagal Syncope" . Over het geheel genomen levert de analyse van de tweelingparen "sterk bewijs van het belang van genetische factoren" op wanneer plotseling flauwvallen optreedt. Opvallend was ook dat twaalf van de 19 identieke tweelingenparen aangaf dat weinig of geen andere gezinsleden last hadden van flauwvallen, terwijl in de overige zeven tweelingen ook meerdere naaste verwanten syncope leden. De onderzoekers beoordeelden dit als een aanwijzing dat meerdere genen vermoedelijk de kwetsbaarheid voor flauwvallen veroorzaken. 'Als het een enkel gen zou zijn, zou je verwachten', zegt Samuel Berkovic, 'dat de flauwvallen-frequentie van andere familieleden van de tweeling even hoog is.' De onderzoekers kwamen er echter niet achter.

Flauwvallen door onvoldoende bloedtoevoer naar de hersenen Vasovagale syncope is neuraal, waarbij een reflex de plotselinge vergroting van de bloedvaten en een verlaging van de hartslag veroorzaakt. Het resultaat is een plotselinge bloeddrukdaling en onvoldoende bloedtoevoer naar de hersenen. De getroffenen verliezen gedurende een korte tijd het bewustzijn en storten in. Bij het liggen bereikt voldoende bloed de hersenen weer, zodat het flauwvallen meestal na korte tijd over is. Desalniettemin zijn de situaties voor de getroffenen vaak buitengewoon ongemakkelijk en vaak gevaarlijk. Mogelijke oorzaken van dit plotselinge flauwvallen zijn bijvoorbeeld acute stress, bloed zien, afschuw, pijn of langdurig staan. (fp)

Lees ook:
Woede kan bij het kind flauwvallen veroorzaken

Auteur en broninformatie



Video: Meisjes vallen flauw bij B-Brave


Vorige Artikel

World Breastfeeding Week: "Borstvoeding - praat erover!"

Volgende Artikel

Wettelijke zorgverzekeraars in nood