Eiwit werkt als een schakelaar voor leukemie



We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

AML-schakelaar ontdekt: eiwit verantwoordelijk voor leukemie

Onderzoekers van de Hannover Medical School (MHH) hebben een type schakelaar ontdekt dat een grote impact heeft op de ontwikkeling van leukemie (bloedkanker). De onderzoeksgroep onder leiding van Michael Heuser van de MHH was in staat om een ​​specifiek eiwit te identificeren als een belangrijke beïnvloedende factor voor de ontwikkeling van acute myeloïde leukemie (AML) als onderdeel van hun huidige onderzoek. Door het bijbehorende eiwit uit te schakelen, kunnen de therapeutische processen in de toekomst aanzienlijk worden verbeterd, hopen de onderzoekers.

Acute myeloïde leukemie (AML), een bijzonder ernstige vorm van bloedkanker, wordt grotendeels bepaald door een bepaald eiwit, dat fungeert als een type-switch voor AML, melden Michael Heuser en zijn collega's van MHH in het huidige nummer van het vakblad "Cancer Cell" '. De onderzoekers ontdekten het eiwit in hun huidige studie bij het bestuderen van het bloedvormingsproces bij muizen. De wetenschappers hopen nu therapeutische procedures te kunnen afleiden die een efficiënte behandeling of preventie van AML mogelijk maken.

Ontwikkeling van leukemie in het bloedvormingsproces Als onderdeel van hun onderzoek hebben de MHH-wetenschappers het bloedvormingsproces in het laboratorium nader onderzocht. In de petrischaal observeerden Michael Heuser en collega's hoe de cellen van muizen zich ontwikkelden op weg naar de volwassen bloedcel. De cellen doorlopen over het algemeen verschillende stadia totdat ze als volwassen bloedcel tal van functies in het lichaam kunnen vervullen. Stamcellen worden onvolgroeide voorlopercellen, later volwassen voorlopercellen en tenslotte de volwassen bloedcellen. In hun laboratoriumtests gebruikten de onderzoekers muiscellen waarin ze een gen (MN1-gen) hadden ingebracht dat de bijzonder agressieve acute myeloïde leukemie kan veroorzaken. Bij het observeren van celontwikkeling ontdekten Michael Heuser en collega's dat alleen de onvolgroeide voorlopercellen leukemie ontwikkelden, terwijl de volwassen voorlopercellen en de volwassen bloedcellen geen bloedkanker ontwikkelden.

Eiwit bepaalt de ontwikkeling van leukemiecellen Volgens de MHH-onderzoekers kan het feit dat alleen de onrijpe voorlopercellen leukemie ontwikkelden, worden toegeschreven aan een bepaald eiwit (MEIS1), dat alleen in die cellen aanwezig is, maar in de verdere stadia van de bloedvorming ontbreekt. Toen het overeenkomstige eiwit werd gebruikt in combinatie met het leukemie-inducerende MN1-gen in de volwassen voorlopercellen, ontwikkelden deze zich ook tot leukemiecellen, legden Michael Heuser en collega's uit. Dit leidt tot het vermoeden dat "MEIS1 als een soort schakelaar fungeert", wat bepaalt of er al dan niet leukemie is ", legt Heuser uit. Deze veronderstelling werd ook bevestigd toen de onderzoekers MEIS1 in bestaande muizenleukemiecellen uitschakelden, schrijven de artsen. Zonder MEIS1 "konden de cellen bij muizen geen leukemie meer veroorzaken", benadrukt Heuser. De resultaten van de MHH-wetenschappers klinken veelbelovend, omdat volgens Heuser "het uitschakelen van MEIS1" een "effectieve therapie zou kunnen zijn voor veel patiënten met verschillende vormen van leukemie". Als verder onderzoeksdoel verkondigden de wetenschappers de zoektocht naar geschikte medicijnen om schakelaars zoals MEIS1 uit te schakelen of te blokkeren.

Verhoogde overlevingskansen door verbeterde therapeutische procedures Voor de ongeveer 10.000 mensen die volgens de Society of the Epidemiological Cancer Registries in Germany (GEKID) jaarlijks verschillende vormen van leukemie ontwikkelen, zouden de therapeutische verbeteringen beloofd door de MHH-onderzoekers een echt sprankje hoop kunnen betekenen. Als vergelijkbare procedures ook kunnen worden toegepast op andere vormen van bloedkanker, zoals acute lymfoblastische leukemie (ALL), chronische lymfoblastische leukemie (CLL) en chronische myeloïde leukemie (CML), kan het risico op een dodelijk verloop van de ziekte als geheel aanzienlijk worden verminderd. Volgens GEKID is het relatieve overlevingspercentage na vijf jaar momenteel 46 procent voor mannen en 44 procent voor vrouwen. Bijna de helft van de leukemiepatiënten sterft binnen vijf jaar na de gevolgen van de ziekte. Een verbetering van de therapeutische maatregelen kan ook bijdragen aan een significant hogere overlevingskans. (fp)

Lees ook:
Menselijke reserveonderdelen gemaakt van huidcellen
Onderzoekers vermenigvuldigen stamcellen uit navelstrengbloed
Kind sterft na twijfelachtige stamceltherapie
Stamcellen: kritiek op onderzoeksresultaten
Stamceltherapie voor dwarslaesie

Afbeelding: Johannes Höntsch / pixelio.de

Auteur en broninformatie



Video: MAAK SNEL EN EENVOUDIG JE EIGEN HANDGEL - HANDIG


Vorige Artikel

Kankerziekten in Brandenburg nemen toe

Volgende Artikel

DAK: Het aantal keizersneden neemt snel toe